辽宁科泰生物基因制药股份有限公司

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注射用磺苄西林钠

日期:2018-12-10 04:26:28

  • 批准文号:国药准字H21023516
  • 英文名称:Sulbenicillin Sodium for Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:1.0g
  • 生产地址:本溪经济开发区香槐路106
  • 批准日期:2015-07-30
  • 药品本位码:86901308000054

相关疾病

皮肤及软组织感染,败血症,腹膜炎,尿路感染,盆腔炎,肺炎,盆腔积液,肺炎

适应症

本品主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌﹑某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎﹑尿路感染﹑复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染﹑盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。

不良反应

1.过敏反应较常见,包括皮疹﹑发热等;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通﹑吸氧及给用肾上腺素﹑糖皮质激素等治疗措施。2.恶心﹑呕吐等胃肠道反应。3.实验室检查异常包括白细胞或中性粒细胞减少,血清转氨酶一过性增高等。

禁忌

有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

注意事项

1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。

包装

1.0g/支

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

尚缺乏孕妇应用本品的安全性资料,孕妇应仅在确有必要时使用本品。

儿童用药

儿童根据病情每日剂量按体重80~300mg/kg,,4次给药

药物相互作用

尚不明确

药物过量

尚不明确

药物毒理

磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素,对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其它革兰阴性菌具有抗菌作用。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。本品对消化链球菌、梭状芽孢杆菌在内的厌氧菌也有一定作用。磺苄西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

药代动力学

肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L。静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。

贮藏

遮光,密闭,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。

用法用量

静脉滴注,也可静脉注射。
1.成人:
(1)中度感染成人一日剂量8g。
(2)重症感染或铜绿假单胞菌感染时剂量需增至一日20g,分4次静脉给药。
2.儿童根据病情每日剂量按体重80~300mg/kg,分4次给药。

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